ANEXO NOME DA EMPRESA / CNPJ NOME COMERCIAL NUMERO DO PROCESSO / REGISTRO PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S) _________________________________________________________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA / 56.998.701/0001-16 Família Alinity i CEA 25351.713033/2017-11 / 80146502105 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1310109249 ARCHITECT CEA REAGENTS 25000.024064/99-31 / 10055310933 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1302277243 ARCHITECT Cyclosporine Calibrators / ARCHITECT Ciclosporina Calibradores 25351.435104/2009-42 / 80146501660 8014 - IVD - Revalidação de registro / 1146801246 ARCHITECT Cyclosporine Reagent Kit / ARCHITECT Ciclosporina Kit Reagente 25351.435067/2009-26 / 80146501659 8014 - IVD - Revalidação de registro / 1145695248 Família Alinity i CEA 25351.713033/2017-11 / 80146502105 8008 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição de produtos ou modelos de instrumentos / 1309634246 ARCHITECT CEA Controls 25000.027756/99-31 / 10055311074 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1302649248 ARCHITECT CEA CALIBRATORS 25000.027757/99-01 / 10055311065 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1302126245 ARCHITECT TOTAL PSA CALIBRATORS 25000.024061/99-42 / 10055310937 8615 - IVD - Revalidação Automática para Registro de Produtos para Diagnóstico In Vitro (ASSUNTO PARA USO EXCLUSIVAMENTE INTERNO) / 1456996245 ARCHITECT CEA REAGENTS 25000.024064/99-31 / 10055310933 8008 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição de produtos ou modelos de instrumentos / 1309339244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ARTHREX DO BRASIL IMPORTACAO E COMERCIO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA / 18.272.616/0001-87 FiberStitch 25351.292615/2022-17 / 80978563761 80250 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de modelo em família / 1051671248 FiberStitch 25351.292615/2022-17 / 80978563761 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 1050604245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA. / 01.645.409/0001-28 MICRA - MARCAPASSO TRANSCATETER SEM ELETRODOS DUPLA CÂMARA 25351.564605/2021-16 / 10349001255 80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 1309792241 MICRA - MARCAPASSO TRANSCATETER SEM ELETRODOS 25351.375938/2020-83 / 10349000903 80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 1310308241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BOSTON SCIENTIFIC DO BRASIL LTDA / 01.513.946/0001-14 SISTEMA GREENLIGHT DE TRATAMENTO À LASER 25351.397962/2016-03 / 10341350907 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1309121249 SISTEMA GREENLIGHT DE TRATAMENTO À LASER 25351.397962/2016-03 / 10341350907 80216 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização / 1309128243 SISTEMA GREENLIGHT DE TRATAMENTO À LASER 25351.397962/2016-03 / 10341350907 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1309122245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CIENLABOR INDUSTRIA E COMÉRCIO LTDA / 02.814.280/0001-05 Instrumentais Cirúrgicos Artroscópicos 25351.390637/2024-11 / 80082910252 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1426638248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CIRURGICA FERNANDES - COMERCIO DE MATERIAIS CIRURGICOS E HOSPITALARES - SOCIEDADE LIMITADA / 61.418.042/0001-31 CANULA DE TRAQUEOSTOMIA ARAMADA AJUSTAVEL GCMEDICA 25351.404026/2024-50 / 10150479164 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1442303247 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CMS PRODUTOS HOSPITALARES LTDA / 03.301.390/0001-28 HANAROSTENT® BILIAR (NNN) BNL - APLICAÇÃO ENDOSCÓPICA 25351.749118/2019-07 / 80065320290 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0214069249 HANAROSTENT® BILIAR (NNN) BNL - APLICAÇÃO ENDOSCÓPICA 25351.749118/2019-07 / 80065320290 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0214403246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ COLOPLAST DO BRASIL LTDA. / 02.794.555/0003-40 BIOSOFT DUO - STENT URETERAL DUPLO JOTA COM RADIFOCUS 25351.330879/2021-03 / 10430310199 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0544752244 BIOSOFT DUO - STENT URETERAL DUPLO JOTA COM RADIFOCUS 25351.330879/2021-03 / 10430310199 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0544394241 BIOSOFT DUO MULTI LENGTH - CATETER URETERAL DUPLO JOTA HIDROFÍLICO COM RADIFOCUS 25351.311647/2021-48 / 10430310198 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0545147247 BIOSOFT DUO MULTI LENGTH - CATETER URETERAL DUPLO JOTA HIDROFÍLICO COM RADIFOCUS 25351.311647/2021-48 / 10430310198 80239 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição química/matéria-prima / 0544653246 BIOSOFT DUO MULTI LENGTH - CATETER URETERAL DUPLO JOTA HIDROFÍLICO COM RADIFOCUS 25351.311647/2021-48 / 10430310198 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0545146241 BIOSOFT DUO - STENT URETERAL DUPLO JOTA COM RADIFOCUS 25351.330879/2021-03 / 10430310199 80239 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição química/matéria-prima / 0544276248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CROMATIC TECHNOLOGIES LTDA. / 11.978.342/0001-05 sistema a laser de diodo 25351.286421/2022-82 / 80689880021 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 1330121244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Cath-Care Indústria importação exportação e comércio de produtos para saúde ltda. / 27.055.841/0001-52 CATETER DE MEDIÇÃO DA PRESSÃO INTRACRANIANA RAUMEDIC 25351.710806/2021-93 / 81626440040 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0382969243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DIASORIN LTDA / 01.896.764/0001-70 FAMÍLIA LIAISON® VZV IgM 25351.201377/2022-49 / 10339840541 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1309801240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DMC IMPORTACAO E EXPORTACAO DE EQUIPAMENTOS LTDA. / 02.827.605/0001-86 KIT INTRODUTOR PARA CATETER SF 25351.398873/2014-13 / 80030810145 80165 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1326240242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EBRAM PRODUTOS LABORATORIAIS LTDA / 50.657.402/0001-31 FAMILIA SISTEMA ABO 25351.421113/2014-86 / 10159820204 8015 - IVD - Revalidação de registro em família / 1156806241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EUROIMMUN BRASIL MEDICINA DIAGNOSTICA LTDA / 93.741.726/0001-66 IF: Toxoplasma gondii IgM 25351.752595/2014-32 / 10338930179 8014 - IVD - Revalidação de registro / 0966056248 IF: Toxoplasma gondii IgG 25351.745634/2014-19 / 10338930177 8014 - IVD - Revalidação de registro / 0966984242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FERREIRA INDÚSTRIA ODONTOLÓGICA LTDA / 84.915.149/0001-90 UCLA COBALTO E CILINDRO COBALTO ORALFIX 25351.414069/2024-43 / 80101910005 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1410833240 UCLA E CILINDRO CALCINÁVEL ORALFIX 25351.404831/2024-83 / 80101910003 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1410962240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA. / 49.601.107/0001-84 DISPOSITIVO PARA COLETA DE LEUCÓCITOS 25351.237975/2010-97 / 10154450160 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0223136247 DISPOSITIVO PARA COLETA DE LEUCÓCITOS 25351.237975/2010-97 / 10154450160 80242 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0213628244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FRESENIUS MEDICAL CARE LTDA / 01.440.590/0001-36 multiFiltratePRO 25351.567251/2018-58 / 80133950134 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 1413384249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Fullfarma Comércio de Produtos Farmacêuticos LTDA / 46.388.662/0001-81 EASYPULSE 25351.944803/2024-02 / 82572009001 8062 - EQUIPAMENTO - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1224747242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GEISTLICH PHARMA DO BRASIL COMERCIO E SERVIÇOS DE PRODUTOS PARA SAUDE LTDA / 11.344.677/0001-63 GEISTLICH FIBRO-GIDE® 25351.698201/2018-11 / 80696930012 80246 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou condições de armazenamento e/ou transporte / 1056681241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ HUMANA IMPORTACAO E COMERCIO DE PRODUTOS MEDICOS LTDA / 40.084.560/0001-96 Curativo Filme Transparente Reforçado 25351.396992/2024-96 / 82600570018 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1412570247 Curativo Filme transparente High MVTR (A,B,C) 25351.397086/2024-17 / 82600570023 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1412951241 Curativo Filme Transparente High MVTR Reforçado (A,B) 25351.397025/2024-41 / 82600570019 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1412935245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ IMPLACIL DE BORTOLI - MATERIAL ODONTOLOGICO S.A. / 05.741.680/0001-18 EXTRA GRAFT XG-13 25351.140110/2022-78 / 80259860047 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1346819246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ INES CURSOS E EQUIPAMENTOS ODONTOLÓGICOS LTDA / 27.840.525/0001-91 Coroa NuSmile BioFlx 25351.763715/2023-12 / 81890179005 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0831590246 Coroa NuSmile BioFlx 25351.763715/2023-12 / 81890179005 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1309858241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR DO PARANÁ / 03.585.986/0001-05 Kit IBMP Biomol Hanseníase 25351.200335/2021-18 / 80780040007 8008 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição de produtos ou modelos de instrumentos / 1316432246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ INTEGRA LIFESCIENCES BRAZIL LTDA / 23.970.075/0001-09 AGENTE HEMOSTATICO DE COLAGENO ABSORVIVEL HELITENE 25351.619105/2020-30 / 81770370063 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1429889249 Sistema de Fixação para Craniotomia Mayfield Básico 25351.875767/2021-79 / 81770379003 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1429253240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 54.516.661/0002-84 VICRYL Rapid 25351.613090/2022-68 / 81245800020 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1406399248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LABORATÓRIOS B. BRAUN S/A / 31.673.254/0001-02 SISTEMA DE IMPLANTES S4 AESCULAP 25351.008973/2005-51 / 80136990476 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0959987240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LEBON PRODUTOS QUÍMICOS E FARMACÊUTICOS LTDA / 87.375.952/0001-78 SOLUÇÃO PARA PREENCHIMENTO INTRA-ARTICULAR 25351.637892/2021-82 / 80256510019 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 0751025241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LIMA DO BRASIL LTDA / 03.117.039/0001-81 Sistema Delta PF 25351.091595/2017-08 / 80070180058 80251 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções / 1269043242 Sistema Delta PF 25351.091595/2017-08 / 80070180058 80248 - MATERIAL ORTOPEDIA - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0751105244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MASTER IND. E COM. DE PRODUTOS ODONTOLÓGICOS E FARMACÊUTICOS LTDA / 07.279.032/0001-17 LUBRINAT - GEL HIDRATANTE VAGINAL 25351.266292/2020-44 / 80288619003 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1430170249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MR SAUDE LTDA / 26.386.899/0001-16 HIV 1/2 Ac (2 linhas) 25351.130527/2024-94 / 82533950071 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1276884249 Sangue Oculto - FOB 25351.013160/2024-45 / 82533950063 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1276807244 Sífilis (TP) Ac 25351.950871/2024-01 / 82533950065 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1276806248 HBsAg 25351.950572/2024-68 / 82533950064 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1276597240 Troponina I 25351.131170/2024-61 / 82533950072 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1269700243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ NEWSURGICAL MATERIAIS CIRURGICOS COMERCIO LTDA / 29.615.962/0001-37 Equipo de infusão gravitacional estéril de uso único Seven Line 25351.704352/2023-83 / 81908729031 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1407714241 Equipo de infusão gravitacional estéril de uso único Seven Care 25351.704351/2023-39 / 81908729030 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1408491241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PHADIA DIAGNOSTICOS LTDA / 04.930.429/0001-39 Família BRAHMS hCG+beta KRYPTOR 25351.605511/2019-81 / 80254180354 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1323558241 Família BRAHMS uE3 KRYPTOR 25351.605531/2019-52 / 80254180356 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1324064242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PHILIPS MEDICAL SYSTEMS LTDA / 58.295.213/0001-78 Cateter IVUS Digital Visions PV.035 25351.623754/2015-68 / 10216710319 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 1263158242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PROMEDON DO BRASIL PRODUTOS MEDICO HOSPITALARES LTDA / 00.028.682/0001-40 Sutura de UHMWPE com Ponta Endurecida 25351.110894/2024-71 / 10306849025 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1409589241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ QUIBASA QUÍMICA BÁSICA LTDA / 19.400.787/0001-07 Biolisa HBsAg 25351.387362/2015-94 / 10269360288 8008 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição de produtos ou modelos de instrumentos / 0676024246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SIEMENS HEALTHCARE DIAGNÓSTICOS LTDA / 01.449.930/0001-90 ANTI-HBc IMMULITE 2000 25351.019752/2008-51 / 10345161104 8008 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição de produtos ou modelos de instrumentos / 0045671249 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ TATI ALBINO MODELADORES LTDA ME / 28.963.714/0001-14 Malhas compressivas pós cirúrgicas Linfodraening Clinic 25351.224328/2024-46 / 82883260001 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1410431240 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA / 04.718.143/0001-94 VENTILADOR COMEN 25351.312447/2024-55 / 80102513272 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1317149246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Vida Biotecnologia Ltda - ME / 11.308.834/0001-85 Família Coluna Cromatográfica (HPLC) (H10, H11, H11 Plus, LD-560, LD-600 e LD- 620) 25351.843091/2023-16 / 80785070252 8013 - IVD - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 1437837240 Família de Coluna Cromatográfica (HPLC)
RESOLUÇÃO-RE Nº 3.965, DE 24 DE OUTUBRO DE 2024 (parte 2 de 3)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 211. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 29/10/2024