ANEXO NOME DA EMPRESA NOME DO MEDICAMENTO NÚMERO DO PROCESSO EXPEDIENTE PETIÇÃO 2ª ASSUNTO DA PETIÇÃO 2ª EXPEDIENTE PETIÇÃO CLONE ASSUNTO PETIÇÃO CLONE (ASSUNTO PETIÇÃO MATRIZ - EXPEDIENTE MATRIZ - PROCESSO MATRIZ) APRESENTAÇÕES M.S. --------------------------------------------------- GRÜNENTHAL DO BRASIL FARMACÊUTICA LTDA QUTENZA 25351.607992/2020-01 0807221/23-3 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de novo tipo de embalagem primária do medicamento 0952670/24-6 RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de novo tipo de embalagem primária do medicamento 179 MG ADES DERM CT ENV PAP/PLAS PET/AL/PLAS PET-R OPC + GEL DERM TB PLAS PEAD OPC X 50 G 1861000200032 179 MG ADES DERM CT ENV PAP/PLAS PET/AL/PLAS PET-R OPC X 2 + GEL DERM TB PLAS PEAD OPC X 50 G 1861000200040 179 MG ADES DERM CT ENV PAP/PLAS PET/AL/PLAS COC OPC + GEL DERM TB PLAS PEAD OPC X 50 G 1861000200059 179 MG ADES DERM CT ENV PAP/PLAS PET/AL/PLAS COC OPC X 2 + GEL DERM TB PLAS PEAD OPC X 50 G 1861000200067 --------------------------------------------------- ZYDUS NIKKHO FARMACÊUTICA LTDA TRANSAMIN 25351.526479/2011-70 0231217/24-4 RDC 73/2016 - NOVO - Mudança maior de embalagem secundária ou envoltório intermediário do medicamento 50 MG/ML SOL INJ CX 100 AMP VD TRANS X 5 ML 1565100450085
RESOLUÇÃO-RE Nº 3.050, DE 22 DE AGOSTO DE 2024 (parte 2 de 2)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 74. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 26/08/2024