ANEXO NOME DA EMPRESA / CNPJ NOME COMERCIAL NUMERO DO PROCESSO / REGISTRO PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S) _________________________________________________________________ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ AUTO SUTURE DO BRASIL LTDA. / 01.645.409/0001-28 Shunt Strata NSC LP com Cateter Lombar de Ponta Fechada 25351.464095/2021-70 / 10349001112 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 0938309234 Enxerto Valvulado Aórtico - Open Pivot 25351.463664/2021-60 / 10349001078 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0010140247 Válvulas Strata NSC 25351.464553/2021-71 / 10349001148 80237 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de apresentação comercial / 0938029231 ProGrip - Tela de poliéster de autofixação 25351.238812/2009-11 / 10349000284 8032 - MATERIAL - Revalidação de Registro de Família / 0010295241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BARD BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA A SAÚDE LTDA. / 10.818.693/0001-88 Stent Vascular FLUENCY PLUS 25351.000794/2015-67 / 80689090076 80239 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição química/matéria-prima / 0799114235 Stent Vascular FLUENCY PLUS 25351.000794/2015-67 / 80689090076 80240 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto / 0799923231 Stent Vascular FLUENCY PLUS 25351.000794/2015-67 / 80689090076 80236 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções / 0799749231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BAXTER HOSPITALAR LTDA / 49.351.786/0001-80 Bomba de Infusão Volumétrica EVO IQ 25351.218625/2020-29 / 80145240451 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1274261236 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BECKMAN COULTER DO BRASIL COMÉRCIO E IMPORTAÇÃO DE PRODUTOS DE LABORATÓRIO LTDA / 42.160.812/0001-44 ACCESS OSTASE 25351.087059/2006-49 / 10033120467 8420 - IVD - Retificação - Correção pela ANVISA / 0011286245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BECTON DICKINSON INDÚSTRIAS CIRÚRGICAS LTDA. / 21.551.379/0001-06 BD Veritor System For Rapid Detection of SARS-CoV-2 25351.828563/2020-68 / 10033430823 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1093215232 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIO MED PRODUTOS MÉDICOS E HOSPITALARES LTDA / 93.248.979/0001-00 KIT CATETER DUPLO LÚMEN PARA HEMODIÁLISE 25351.108868/2017-06 / 80517050010 80242 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Local de fabricação - Inclusão ou alteração de unidade fabril / 0196122236 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOMEDICAL EQUIPAMENTOS E PRODUTOS MÉDICO-CIRÚRGICOS LTDA. / 51.943.645/0001-07 INTRODUTOR PERCUTANEO 25000.000166/99-14 / 10196320022 8544 - MATERIAL - Revalidação de Registro de SISTEMA / 0871825236 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOMERIEUX BRASIL INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS LABORATORIAIS LTDA / 33.040.635/0001-71 BIOFIRE FILMARRAY PNEUMONIA PANEL 25351.218618/2020-27 / 10158120724 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1122712235 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BIOSYS LTDA / 02.220.795/0001-79 Ichroma Tn-I Plus 25351.101723/2019-94 / 10350840348 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1145018238 ichroma D-Dimer Neo 25351.553358/2015-23 / 10350840279 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1144362237 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ BRAINLAB LTDA / 02.981.566/0001-77 RT ELEMENTS 25351.633708/2014-13 / 80042070036 80217 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) / 1275465234 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CaVENAGHI IND. COM. EQUIP. ESPECIAIS LTDA / 04.589.483/0001-62 ROHO Hybrid 25351.511411/2023-71 / 80626470011 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1143583230 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CBS MEDICAL IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA / 44.253.776/0001-99 GENTELL Bordered Gauze 25351.579925/2023-24 / 82425319001 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0032572244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CMS PRODUTOS HOSPITALARES LTDA / 03.301.390/0001-28 IMPELLA CP 25351.626688/2007-88 / 80065320099 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 1291869239 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CRITÉRIA INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS MEDICINAIS E ODONTOLÓGICOS LTDA. / 08.444.319/0001-18 Barreira Não Absorvível - LUMINA-BOPP 25351.793916/2021-82 / 80522420014 80234 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão do método de esterilização / 0763384232 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ CROMATIC TECHNOLOGIES LTDA. / 11.978.342/0001-05 Sistema a Laser Q-Switched Nd:Yag 25351.103090/2023-35 / 80689880022 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 1377836231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DAFA SURGICAL DISTRIBUIDORA DE MATERIAIS CIRURGICOS LTDA EPP / 27.415.236/0001-45 Kit Cânula de Discografia Exact Disc 25351.483085/2021-33 / 81565149010 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0694234231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DILEPE INDUSTRIA COMERCIO DE MAT ORTOPEDICOS LTDA / 73.142.960/0001-60 Família de Componentes de prótese externa de membros inferiores WONDERFU 25351.023663/2022-67 / 80018110092 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0148785239 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DMC IMPORTACAO E EXPORTACAO DE EQUIPAMENTOS LTDA. / 02.827.605/0001-86 SafeBand 25351.857798/2023-18 / 80030810181 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0047445246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ECOTEC EQUIPAMENTOS E SISTEMAS LTDA / 03.368.064/0001-38 OXY CÂMARAS 25351.373446/2017-15 / 80009380005 80215 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes / 1323185232 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ EDWARDS LIFESCIENCES COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICO-CIRÚRGICOS LTDA / 05.944.604/0001-00 Edwards SAPIEN 3 - Edwards Commander System / Edwards SAPIEN 3 - Sistema Commander Edwards 25351.232913/2015-42 / 80219050159 80235 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração de informações do dossiê técnico / 0843407239 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FANEM LTDA / 61.100.244/0001-30 EQUIPAMENTO DE FOTOTERAPIA BILITRON PLENUM 25351.200715/2020-63 / 10224620087 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1297181239 INCUBADORA DE CUIDADO INTENSIVO NEONATAL 2386 25351.239912/2019-39 / 10224620086 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1369457235 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ FUJIFILM DO BRASIL LTDA / 60.397.874/0001-56 Sistema de Mamografia Digital - Amulet Innovality (FDR MS-3500) 25351.004680/2014-65 / 80022060030 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1318251231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GCA BRASIL IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA / 11.015.655/0001-50 Implantes Mamários Preenchidos com Gel Texturizado Impleo 25351.950653/2016-15 / 80674930013 80234 - MATERIAL - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão do método de esterilização / 0877015236 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GE HEALTHCARE DO BRASIL COMÉRCIO E SERVIÇOS PARA EQUIPAMENTOS MEDICO- HOSPITALARES LTDA / 00.029.372/0001-40 Sistema de Anestesia Carestation 25351.450863/2015-70 / 80071260356 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1285899237 DISCOVERY PET/CT 25351.724552/2012-86 / 80071260295 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1378781236 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GM DOS REIS INDUSTRIA E COMERCIO LTDA / 60.040.599/0001-19 Versalock Pelve e Acetábulo - Sistema de Placas Especiais e Parafusos Bloqueados de Ângulo Variável (AV) para Reconstrução Pélvica e Acetabular em Aço Inox 25351.211267/2013-72 / 10247700087 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 0004343247 Sistema de mini fragmentos Versalock bloqueado de ângulo variável para pé de 2,4 mm reta 25351.689978/2013-44 / 10247700088 80164 - MATERIAL ORTOPEDIA- Revalidação de registro de sistema de material implantável em ortopedia / 0005004241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GRIMEXTUR- IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DO BRASIL LTDA ME / 07.236.937/0001-00 Dia Sure ALC 25351.202799/2023-12 / 80277090060 8013 - IVD - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0045087241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ GSI CREOS BRASIL LTDA / 43.718.469/0001-73 SISTEMA DE DIÁLISE PARA PACIENTE INDIVIDUAL 25351.004662/2014-80 / 80975700001 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1093848235 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ INTERSURGICAL COMERCIO DE DISPOSITIVOS MEDICOS LTDA / 46.892.210/0001-32 Dri-Therm - Circuito respiratório de fio aquecido 25351.796784/2023-11 / 82737659101 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1443233234 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Intuitive Surgical Brasil Importação e Comércio de Equipamentos Cirúrgicos Ltda / 12.506.008/0001-03 Sistema Cirúrgico Robótico da Vinci - Intuitive Surgical / Endoscopic Instrument Control System da Vinci - Intuitive Surgical 25351.509398/2016-01 / 81166920001 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 1309663238 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JJGC INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE MATERIAIS DENTÁRIOS S.A. / 00.489.050/0001-84 KIT CIRÚRGICO COMPACTO HELIX GM COMPLETO 25351.306439/2019-11 / 10344420243 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0029136245 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JOÃOMED COMÉRCIO DE MATERIAIS CIRÚRGICOS S/A / 78.742.491/0001-33 CURATIVO EM ESPUMA DE POLIURETANO VITALDERME 25351.223471/2019-53 / 10296900166 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0042632246 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA / 54.516.661/0001-01 NeuWave Ablation System 25351.126109/2022-31 / 80145901942 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1357125232 FIXADOR EXTERNO REUTILIZÁVEL COM TUBOS PARA OSSOS LONGOS SYNTHES 25351.733534/2014-10 / 80145901709 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 1054400237 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LEICA DO BRASIL IMPORTAÇÃO E COMÉRCIO LTDA. / 52.201.456/0001-13 Família Anticorpo para Detecção de Carcinoma de Mama Leica 25351.093121/2018-75 / 10337990036 8442 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Inclusão do produto em família / 0944136231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LIMA DO BRASIL LTDA / 03.117.039/0001-81 SISTEMA ACETABULAR DE CIRURGIA DE QUADRIL 25351.675774/2019-58 / 80070180109 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0045097241 Sistema Delta PF 25351.091595/2017-08 / 80070180058 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0045138249 SISTEMA PHYSICA PS 25351.704844/2019-92 / 80070180108 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0045183244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ LOLLY STORE COSPLAY - IMPORTACAO E EXPORTACAO DE ARTIGOS DE OPTICA LTDA / 32.978.607/0001-37 FreshLady 25351.419835/2023-85 / 82706209002 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0842724231 Freshgo 25351.419602/2023-82 / 82706209001 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0855537230 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MANDALA BRASIL IMPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTO MÉDICO HOSPITALAR LTDA / 09.117.476/0001-81 Família BCR-ABL P190 ELITe MGB® Kit 25351.072888/2021-66 / 80686360331 8008 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Composição de produtos ou modelos de instrumentos / 1061603237 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MARDEN MEDICAL LTDA / 40.220.751/0001-38 Kit para Analgesia com Cateter AlbaBlock 25351.060793/2023-61 / 82209529153 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0526496231 Kit Scraper Duo Marden 25351.374822/2022-99 / 82209529098 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1022039237 Kit Scraper Plus Marden 25351.395189/2022-72 / 82209529101 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1021672238 Kit Scraper Fast Marden 25351.374819/2022-75 / 82209529097 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1021626236 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ META MÓVEIS DE METAIS INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA. / 01.866.388/0001-70 COLCHÃO METAHOSPITALAR 25351.740017/2023-49 / 80581990013 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0023572248 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MINDRAY DO BRASIL COMÉRCIO E DISTRIBUIÇÃO DE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA. / 09.058.456/0001-87 VENTILADOR 25351.667214/2020-63 / 80943610134 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 1298898234 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ MIVIDA ASSUNTOS REGULATORIOS LTDA / 25.263.704/0001-88 Kit de Tratamento Multifuncional Edge Plus 25351.656465/2023-65 / 81522539010 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0011125242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Nihon Kohden Brasil Importação, Exportação e Comércio de Equipamentos Médicos LTDA / 14.365.637/0001-96 Monitor central 25351.791563/2016-18 / 80914690028 80221 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de partes e acessórios / 0547578237 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ OMAR INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA / 11.010.109/0001-26 AVENTAL DESCARTAVEL OMAR 25351.283843/2020-34 / 80709460004 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0029287243 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda / 21.873.761/0001-28 Sistema de Aspiração INDIGO - CAT 8 reto 25351.149863/2020-87 / 81248520026 8419 - MATERIAL - Retificação - Correção pela ANVISA / 0020909231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PHILIPS MEDICAL SYSTEMS LTDA / 58.295.213/0001-78 Sistema de Raio-X para Tomografia Computadorizada 25351.900379/2016-23 / 10216710325 80040 - EQUIPAMENTO - Retificação - Correção pela ANVISA / 1456983237 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PHILOZON - INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE GERADORES DE OZONIO LTDA-ME / 07.138.875/0001-01 FAMÍLIA DE APLICADORES FLEXÍVEIS PARA OZONIOTERAPIA philozon (bags) 25351.462853/2020-34 / 80472910004 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0041028244 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PRO H PARAMENTAÇÃO HOSPITALAR / 50.145.661/0001-83 AVENTAL DE PROCEDIMENTO TRILAMINADO PRO H 25351.819309/2023-11 / 82808110002 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 0010995242 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ PRODIGY COMPANY LTDA / 24.579.215/0001-77 AGULHAS SOLDADAS POSEIDON 25351.415993/2023-66 / 81652919027 8037 - MATERIAL - Cancelamento de registro ou notificação - ANVISA / 0045011241 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA / 30.280.358/0001-86 Elecsys Syphilis 25351.160743/2014-10 / 10287411059 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1073454231 Cardiac POC Troponin T Control 25351.434728/2015-41 / 10287411113 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1143682238 Família Elecsys SARS-CoV-2 Antigen 25351.915146/2021-35 / 10287411560 8444 - IVD - Alteração de registro - Aprovação requerida - Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido; instruções de uso (exceto interferentes e limitações); amostras biológicas; desempenho analítico (exceto interferentes e limitações); estabilidade; conservação e prazo de validade; desempenho clínico; processo de fabricação / 1143681231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ST. JUDE MEDICAL BRASIL LTDA. / 00.986.846/0001-42 CENTRIMAG 25351.387590/2017-37 / 10332340425 80222 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração/inclusão de método de esterilização ou reprocessamento e validade / 1357134231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ SURGICAL LINE -COMERCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA / 07.330.175/0001-06 SCENERAY Gerador de Pulso Implantável para Estimulação Cerebral Profunda 25351.357811/2020-82 / 80410900057 80218 - EQUIPAMENTO - Alteração de registro - Aprovação requerida - Alteração técnica / 0970442238 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ VINICIUS LIMA SCHULZ / 20.733.678/0001-90 AGULHA PARA DEMÓGRAFO (FÁCIL CLICK) 25351.333442/2022-02 / 82428349001 80132 - MATERIAL - Retificação - Correção pela EMPRESA / 1117066231 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ VMI TECNOLOGIAS LTDA / 02.659.246/0001-03
RESOLUÇÃO-RE Nº 231, DE 18 DE JANEIRO DE 2024 (parte 2 de 3)
Publicado no Diário Oficial da União, seção 1, em , página 68. Órgão: Ministério da Saúde — AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Todos os atos de 22/01/2024